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牙齒脫敏劑醫(yī)療器械注冊免臨床GMP案例

發(fā)布日期:2025-07-21 閱讀量:次

徐州XXXXXXX有限公司是一家專注于口腔護(hù)理產(chǎn)品的醫(yī)療器械企業(yè)。公司致力于研發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量的口腔護(hù)理產(chǎn)品,以滿足市場需求。本次合作的產(chǎn)品是牙齒脫敏劑,該產(chǎn)品用于緩解因牙本質(zhì)暴露而引起的牙齒過敏癥狀。

牙齒脫敏劑醫(yī)療器械注冊免臨床GMP案例(圖1)

客戶述求是讓思途CRO為其牙齒脫敏劑產(chǎn)品進(jìn)行醫(yī)療器械注冊,并建立符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)要求的體系。由于該產(chǎn)品屬于免臨床試驗(yàn)的類別,客戶希望在短時間內(nèi)完成注冊流程,以便盡快將產(chǎn)品推向市場。

思途CRO為客戶提供了GMP體系建立和產(chǎn)品注冊兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)的服務(wù),具體包括:

1、GMP體系建立

根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,為徐州XXXXXXX有限公司建立了一套完整的GMP體系。包括文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、設(shè)備管理、人員管理等各個方面,確保生產(chǎn)過程符合法規(guī)要求。對公司員工進(jìn)行了GMP培訓(xùn),確保所有人員熟悉并掌握GMP相關(guān)知識和操作規(guī)范。

2、產(chǎn)品注冊

由于牙齒脫敏劑屬于單產(chǎn)品多型號,思途CRO選擇了典型型號進(jìn)行申報,以簡化注冊流程。收集并整理了所有必要的注冊資料,包括產(chǎn)品技術(shù)要求、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍等。與江蘇省藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行了多次溝通,確保申報資料的完整性和準(zhǔn)確性。提交了注冊申請,并順利通過了審批。

經(jīng)過4個月的緊密合作,客戶的牙齒脫敏劑二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證于2025.7.16成功下證。

結(jié)構(gòu)組成:牙齒脫敏劑由生物玻璃(無機(jī)礦物質(zhì)粉體,成分SiO2、P2O5、CaO)、聚乙二醇、甘油和二氧化硅組成,復(fù)合鋁塑管包裝,該產(chǎn)品以非無菌狀態(tài)提供。

預(yù)期用途:用于緩解因牙本質(zhì)暴露而引起的牙齒過敏癥狀。

中文全稱:牙齒脫敏劑

申辦企業(yè):徐州XXXXXX有限公司

主要工作二類醫(yī)療器械注冊、GMP認(rèn)證等

辦理周期:4個月

證書展示

牙齒脫敏劑醫(yī)療器械注冊免臨床GMP案例(圖2)

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