牙齒脫敏劑醫(yī)療器械注冊免臨床GMP案例
發(fā)布日期:2025-07-21 閱讀量:次
徐州XXXXXXX有限公司是一家專注于口腔護(hù)理產(chǎn)品的醫(yī)療器械企業(yè)。公司致力于研發(fā)和生產(chǎn)高質(zhì)量的口腔護(hù)理產(chǎn)品,以滿足市場需求。本次合作的產(chǎn)品是牙齒脫敏劑,該產(chǎn)品用于緩解因牙本質(zhì)暴露而引起的牙齒過敏癥狀。
客戶述求是讓思途CRO為其牙齒脫敏劑產(chǎn)品進(jìn)行醫(yī)療器械注冊,并建立符合GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)要求的體系。由于該產(chǎn)品屬于免臨床試驗(yàn)的類別,客戶希望在短時間內(nèi)完成注冊流程,以便盡快將產(chǎn)品推向市場。
思途CRO為客戶提供了GMP體系建立和產(chǎn)品注冊兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)的服務(wù),具體包括:
1、GMP體系建立
根據(jù)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求,為徐州XXXXXXX有限公司建立了一套完整的GMP體系。包括文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、設(shè)備管理、人員管理等各個方面,確保生產(chǎn)過程符合法規(guī)要求。對公司員工進(jìn)行了GMP培訓(xùn),確保所有人員熟悉并掌握GMP相關(guān)知識和操作規(guī)范。
2、產(chǎn)品注冊
由于牙齒脫敏劑屬于單產(chǎn)品多型號,思途CRO選擇了典型型號進(jìn)行申報,以簡化注冊流程。收集并整理了所有必要的注冊資料,包括產(chǎn)品技術(shù)要求、結(jié)構(gòu)及組成、適用范圍等。與江蘇省藥品監(jiān)督管理局進(jìn)行了多次溝通,確保申報資料的完整性和準(zhǔn)確性。提交了注冊申請,并順利通過了審批。
經(jīng)過4個月的緊密合作,客戶的牙齒脫敏劑二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證于2025.7.16成功下證。
結(jié)構(gòu)組成:牙齒脫敏劑由生物玻璃(無機(jī)礦物質(zhì)粉體,成分SiO2、P2O5、CaO)、聚乙二醇、甘油和二氧化硅組成,復(fù)合鋁塑管包裝,該產(chǎn)品以非無菌狀態(tài)提供。
預(yù)期用途:用于緩解因牙本質(zhì)暴露而引起的牙齒過敏癥狀。
中文全稱:牙齒脫敏劑
申辦企業(yè):徐州XXXXXX有限公司
主要工作:二類醫(yī)療器械注冊、GMP認(rèn)證等
辦理周期:4個月
證書展示:

站點(diǎn)聲明
本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。
行業(yè)資訊
知識分享
?
?
?
?
?
?
法規(guī)文件