国产中文欧美日韩,亚洲阿v天堂2020在线播放,成人羞羞 国产免费,无码av无线观看亚洲,亚洲日韩精品一区二区三区在线观看,一本大道精品无码视频

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

牙科附著體產(chǎn)品注冊單元應如何劃分

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-06-26 閱讀量:次

注冊單元劃分是注冊申報的第一步,分對了,后續(xù)工作才順暢。牙科附著體在口腔修復里挺重要,主要是給活動假牙,像可摘局部義齒、覆蓋義齒這些,提供額外的卡扣力,讓假牙戴得更穩(wěn)當,用起來更舒服。弄清楚怎么劃分注冊單元,對咱們注冊申報很關鍵。下面我們就按著步驟,一步步來看具體的劃分方法。

牙科附著體產(chǎn)品注冊單元應如何劃分(圖1)

產(chǎn)品定義與用途

牙科附著體是一種醫(yī)療器械,它通常由陰型和陽型兩個精密配合的部件組成。在臨床上,它的主要作用是給可摘局部義齒和覆蓋義齒提供輔助固位。簡單說,就是讓活動假牙在嘴里能卡得更牢靠,不容易松動脫落。它通過機械鎖固或者摩擦的方式實現(xiàn)這個固位功能。這種產(chǎn)品在口腔修復領域應用挺廣泛。

注冊單元劃分核心原則

劃分牙科附著體注冊單元,核心原則就是看產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成是不是一樣。結(jié)構(gòu)組成不同的產(chǎn)品,必須劃分為不同的注冊單元。這個原則是醫(yī)療器械注冊法規(guī)里明確規(guī)定的,也是器審中心在解答問題時反復強調(diào)的。結(jié)構(gòu)組成是產(chǎn)品最根本的特征,不同的結(jié)構(gòu)意味著不同的設計、不同的工作原理,自然安全性和有效性評價的基礎也不同。所以,這條原則是劃分時首先要把握住的。

常見類型的具體劃分

根據(jù)結(jié)構(gòu)組成的不同,市面上常見的牙科附著體主要分成四大類:

1.栓道式附著體:這類附著體依靠類似“滑槽”的結(jié)構(gòu)實現(xiàn)固位。

2.桿卡式附著體:它利用一根連接在基牙或種植體上的桿,和假牙組織面上的卡環(huán)結(jié)構(gòu)進行卡抱固位。

3.按扣式(球帽式)附著體:這種最常見,一部分像個“球”固定在基牙或種植體上,另一部分像“帽子”或“按扣”嵌在假牙里,兩者扣在一起實現(xiàn)固位。

4.球帽式附著體:雖然有時和按扣式并提,但嚴格來說,它也是按扣式的一種典型形式,結(jié)構(gòu)上就是一個陽型球狀部件和一個陰型帽狀部件。

這四種類型,栓道式、桿卡式、按扣式、球帽式,它們的結(jié)構(gòu)組成完全不同,固位機制也各異。因此,在注冊申報時,這四種類型必須各自劃分為獨立的注冊單元。你不能把栓道式的和按扣式的放在同一個注冊單元里申報,也不能把桿卡式的和球帽式的混在一起報。每一種結(jié)構(gòu)類型就是一個單獨的注冊單元。

劃分操作流程

在實際操作中,劃分牙科附著體注冊單元可以按這個流程走:

1.明確產(chǎn)品類型:首先要確定你手上的牙科附著體具體屬于哪種結(jié)構(gòu)類型?是栓道式?桿卡式?按扣式?還是球帽式?得先定位清楚。

2.對照核心原則:定位清楚后,對照“結(jié)構(gòu)組成不同則單元不同”的原則。比如,如果你確定產(chǎn)品是按扣式,那么它就和栓道式、桿卡式、球帽式都不同,應該獨立成一個單元。

3.確定注冊單元:基于步驟2的對比結(jié)果,就能確定這個產(chǎn)品該單獨作為一個注冊單元,還是能歸入某個已有單元(對于牙科附著體,基本只有同類型才能歸入同一單元)。記住,不同類型的絕對不能合并。

4.準備單元內(nèi)資料:確定了注冊單元后,就針對這個單元內(nèi)的產(chǎn)品(比如都是按扣式附著體,但可能有不同尺寸或型號),按照法規(guī)要求準備相應的注冊申報資料,包括技術文檔、測試報告、臨床評價資料等。

資料準備要點

在準備注冊資料時,關于注冊單元劃分這部分,需要清晰描述:

1.你申報的產(chǎn)品具體是哪種類型的牙科附著體(栓道式/桿卡式/按扣式/球帽式)。

2.明確說明該產(chǎn)品基于結(jié)構(gòu)組成不同,作為一個獨立的注冊單元進行申報。

3.如果注冊單元內(nèi)包含不同規(guī)格型號的產(chǎn)品(比如按扣式有不同大小的球帽組合),需要在資料里詳細說明各型號間的差異和關聯(lián)性,確保它們屬于同一結(jié)構(gòu)類型,核心性能和安全要求一致。

總結(jié)

牙科附著體注冊單元劃分的關鍵在于結(jié)構(gòu)組成。不同類型的附著體,如栓道式、桿卡式、按扣式、球帽式,由于結(jié)構(gòu)差異顯著,固位原理不同,必須嚴格劃分為不同的注冊單元進行申報。在注冊準備工作中,第一步就是準確識別產(chǎn)品類型并據(jù)此劃分單元。把握好這個原則,后續(xù)的注冊路徑就會清晰很多。如果您在注冊過程中需要更具體的操作指導或法規(guī)咨詢,可以聯(lián)系像思途CRO這樣的專業(yè)服務機構(gòu)尋求幫助。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
CRC如何與研究者、CRA、機構(gòu)倫理等多方達成有效溝通?

CRC如何與研究者、CRA、機構(gòu)倫理等多方達成有效溝通?

何所謂溝通?溝者,構(gòu)筑管道也;通者,順暢也。溝通是人與人之間以及人與群體之間思想與感情的傳遞和反饋的過程,以求思想達成一致和感情的通暢。溝通的目的是讓對方達成行動

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

臨床脫落是什么意思?脫落原因有哪些?如何降低脫落率?

脫落是每個臨床試驗中都會出現(xiàn)并且也最讓人頭痛的現(xiàn)象。但是是什么原因引起脫落而我們怎么才能減少脫落呢?那么我們來談一下,項目中常見的脫落問題,希望能為各位項目人員提

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區(qū)可以避免

如何正確填寫病例報告表(CRF)?這些填寫誤區(qū)可以避免

病例報告表(case report form,CRF)是按照臨床試驗方案的要求設計的書面文件,用于記錄和報告每一名受試者在試驗過程中的數(shù)據(jù),這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

CRA和CRC如何更好的合作?CRA和CRC解決矛盾根本辦法

隨著越來越多的臨床試驗中都配備 CRA,CRA 與 CRC 在臨床試驗中的作用及合作值得大家一起探討。首先,介紹一下在項目運行中可能出現(xiàn)的問題和矛盾,間接影響了項目的執(zhí)行和質(zhì)量。希

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

CRA如何提高受試者入組效率?這四個容易忽略的問題要搞清楚

作為一名苦逼的CRA,除了日常的監(jiān)查工作以外,也許還有一個讓人很頭疼的問題,每次項目會議上PM重復又重復了的話題:“親,這個Site的進度太慢啦,想想辦法??!CRA:我在想 我在想

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級越高,管理越嚴格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

臨床試驗訪視超窗如何處理?

臨床試驗訪視超窗如何處理?

問題來源:臨床試驗,治療組和對照組各30例。入組當天和入組后14+-2天隨訪一次。治療組有5例超窗,對照組3例超窗,超窗7-25天不等。問題:如果分析療效性指標,這些超窗的數(shù)據(jù)如何

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗委托檢驗詳細流程

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
福州市| 安塞县| 平和县| 龙门县| 高州市| 安平县| 吉木萨尔县| 高州市| 瑞丽市| 楚雄市| 昂仁县| 丰台区| 龙州县| 巴楚县| 苍南县| 昌吉市| 和平县| 大同市|