国产中文欧美日韩,亚洲阿v天堂2020在线播放,成人羞羞 国产免费,无码av无线观看亚洲,亚洲日韩精品一区二区三区在线观看,一本大道精品无码视频

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

有源設備老化試驗需要對每一臺產品做出廠檢驗嗎?需要的話具體老化時間,條件有要求嗎?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-08-01 閱讀量:次

老化試驗是干嘛的?咱們平時買電子產品,新機到手是不是都得先充充電、跑跑分試試?醫(yī)療器械里的有源設備(就是那些需要插電或者用電池才能工作的設備,比如監(jiān)護儀、呼吸機、輸液泵啥的)也一樣。老化試驗呢,簡單說就像是給設備做的一個“高強度體檢”。它的主要目的不是看設備功能正不正常(那是出廠檢驗該干的活兒),而是專門用來“揪出”那些潛在的、隱藏比較深的毛病。 你想啊,有些元器件或者焊接點啥的,可能剛出廠時測著好好的,但用著用著,可能用個幾小時、幾天,甚至幾周,問題才暴露出來。這種潛在缺陷,要是等到了醫(yī)院用在病人身上才暴露,那問題可就大了!所以,老化試驗就是為了在出廠前,通過模擬設備實際工作狀態(tài)(或者更嚴苛一點的狀態(tài)),讓這些“早衰”的毛病提前現(xiàn)原形,把它們篩掉。

有源設備老化試驗需要對每一臺產品做出廠檢驗嗎?需要的話具體老化時間,條件有要求嗎?(圖1)

有源設備老化試驗需要對每一臺產品做出廠檢驗嗎?

好,回到核心問題:是不是每一臺有源設備在出廠前,都必須經(jīng)過這個“高強度體檢”——老化試驗呢?

答案是:不一定!沒有法規(guī)強制要求必須對每一臺產品都做老化試驗。

這事兒啊,真不是“一刀切”的硬性規(guī)定。關鍵得看制造商自己是怎么評估和控制的。

為啥不一定每臺都做?

1.成本和時間考慮:老化試驗通常需要讓設備連續(xù)運行一段時間(幾小時到幾十小時甚至更長)。如果每臺都做,那生產成本(電費、場地占用、人力)和時間成本(生產周期拉長)會非常高。對于大批量生產的產品,這不太現(xiàn)實。

2.可靠性設計的保證:如果制造商對自己的產品設計、元器件選型、生產工藝非常有信心,通過嚴格的設計評審、元器件質量控制、過程檢驗和最終出廠檢驗(測試基本安全性能和功能性能),已經(jīng)能有效控制風險,保證產品的初始可靠性,那么可能就不需要對每一臺都進行老化。

3.基于風險的管理:醫(yī)療器械風險管理是核心。制造商需要評估:哪些潛在缺陷是致命的?發(fā)生的可能性有多大?如果發(fā)生了后果有多嚴重?如果評估下來,通過其他質量控制手段(比如批次抽樣老化、關鍵元器件的老化篩選、嚴格的生產過程監(jiān)控)已經(jīng)能把這些高風險點控制住,那就不必每臺都做。

什么時候可能需要每臺都做?

1.產品設計或生產工藝不穩(wěn)定:比如新產品剛上線,或者生產工藝發(fā)生了重大變更,這時候為了確保萬無一失,可能會對初期生產的所有產品都進行老化試驗,以積累數(shù)據(jù),確認穩(wěn)定性。

2.極高風險產品:對于一些植入式或者生命支持類的有源設備,一旦失效后果極其嚴重,制造商為了追求最高的可靠性保證,可能會在風險控制措施中規(guī)定每臺都做老化。

3.特定客戶要求:有時大客戶或特定市場可能有額外的要求。

總結一下這個點:做不做老化試驗,做多少臺(是每臺做、抽樣做還是只對關鍵部件做),這屬于制造商產品質量控制和風險管理的范疇。制造商需要根據(jù)自己產品的具體情況,經(jīng)過充分的分析、驗證和評價后,做出合理的決定,并形成文件化的規(guī)定。這個決定得有依據(jù),能說得通,能經(jīng)得起監(jiān)管機構的檢查。

需要的話具體老化時間,條件有要求嗎?

如果制造商經(jīng)過評估,決定要對產品(無論是每臺還是抽樣)進行老化試驗,那下一個問題自然就是:這試驗具體怎么操作?時間多長?要設置什么條件(溫度?濕度?電壓?)?

答案是:目前沒有針對有源醫(yī)療器械老化試驗的、統(tǒng)一的、強制性的國家標準或行業(yè)標準來規(guī)定具體的時間和條件。

為啥沒有統(tǒng)一標準?

1.產品太復雜、太個性化了:有源醫(yī)療器械種類繁多,從簡單的電子體溫計到復雜的MRI、手術機器人,功能、結構、工作原理、使用的元器件、預期的工作環(huán)境都天差地別。很難用一套固定的時間溫度參數(shù)去套所有產品。讓監(jiān)護儀和超聲刀在同樣的溫度下老化同樣的時間?這顯然不合理。

2.目的不同:老化試驗的目的主要是剔除早期故障(潛在缺陷)。這個“早期”多久算早期?不同設計、不同元器件、不同工藝水平的產品,其潛在缺陷的“潛伏期”是不一樣的。有些可能幾個小時就暴露,有些可能得幾十小時。

3.基于評價和驗證:具體的老化試驗方案(包括時間、條件),同樣需要制造商根據(jù)產品質量控制和風險管理,經(jīng)過充分評價后確定。

那制造商怎么定時間和條件呢?

1.參考經(jīng)驗數(shù)據(jù):參考同類產品、類似設計的行業(yè)經(jīng)驗或企業(yè)自身的經(jīng)驗數(shù)據(jù)。

2.分析潛在失效模式:仔細分析產品可能存在的潛在失效模式(比如某個電容在高溫下容易提前失效,某個焊點在溫度循環(huán)下容易開裂)。針對這些特定的失效模式來設計老化條件(如提高溫度、進行溫度循環(huán)、施加最大工作電壓等)。

3.參考元器件規(guī)格:關鍵元器件(如電解電容、功率器件)的規(guī)格書上通常會提供壽命估算或老化參考條件。

4.模擬實際或加速:

(1)常溫老化(Burn-in):在設備額定工作環(huán)境溫度下(比如25°C),讓其連續(xù)滿載或接近滿載工作一定時間(比如24小時、48小時、72小時甚至更長)。這是最常見的模擬實際工作的方式。

(2)加速老化(Accelerated Burn-in):為了縮短老化時間,有時會采用更嚴苛的條件,比如提高環(huán)境溫度(比如40°C, 50°C甚至更高),或者施加更高的電壓(在安全范圍內)。但這需要非常小心,必須確保這種加速不會引入新的、非預期的失效模式(比如把好元件也燒壞了),并且要能評估加速因子,知道加速了多少。加速老化通常需要更專業(yè)的評估。

5.驗證有效性:制造商需要驗證其設定的老化時間、條件是否真的有效。比如,通過老化前后性能測試對比、統(tǒng)計老化過程中發(fā)現(xiàn)故障的數(shù)量和類型,來證明這個老化方案確實能有效篩除目標潛在缺陷。如果老化了100臺,一臺問題都沒發(fā)現(xiàn),那可能說明時間不夠或者條件不夠嚴苛;反之,如果故障率太高,也可能需要優(yōu)化設計或調整老化方案。

6.參考通用標準思路(非強制):雖然沒專門的行標,但像GB/T 34986-2017/IEC 62506《產品加速試驗方法指南》這類標準提供了一些加速試驗的通用原則和方法論,可以參考其思路來設計加速老化方案。 但切記,這僅僅是參考,不能生搬硬套。

再強調一下關鍵點:老化試驗的具體時間條件(溫度、濕度、電壓、工作模式、持續(xù)時間等),是制造商根據(jù)其產品的具體設計、所用元器件、生產工藝、歷史經(jīng)驗以及風險管理的要求,經(jīng)過充分的論證、測試和驗證后自行確定的。這個方案應該是合理的、有依據(jù)的、成文的,并且要能有效服務于剔除早期故障這個核心目標。

總結一下核心觀點

聊了這么多,咱們最后再清晰地捋一遍:

1.目的明確:有源設備老化試驗主要用于排除產品存在的潛在缺陷,目標是提高出廠產品的可靠性,降低早期故障率。

2.非強制每臺:沒有法規(guī)強制要求必須對每一臺有源醫(yī)療器械都進行出廠前的老化試驗。

3.基于風險與質量控制:是否開展老化試驗,老化試驗的方法(包括是每臺做還是抽樣做)、時長、具體條件(溫度、濕度等),這些關鍵決策應由制造商根據(jù)其產品質量控制的策略和風險管理的要求,經(jīng)過充分的分析、驗證和評價后確定。這是貫穿始終的核心原則。制造商需要證明其決策的合理性和有效性。

4.無統(tǒng)一參數(shù):目前沒有統(tǒng)一的、強制性的國家標準或行業(yè)標準來規(guī)定有源醫(yī)療器械老化試驗的具體時間長度和試驗條件。這些參數(shù)需要制造商基于產品特性和風險評估自行定義和驗證。

5.區(qū)分老化與效期驗證:務必分清老化試驗(剔除早期故障)和產品有效期/使用期限驗證(確定產品能安全有效使用多少年)是兩個不同的概念,目的和方法都不同。

所以,有源設備老化試驗主要用于排除產品存在的潛在缺陷,是否開展老化試驗,老化試驗的方法、時長應由制造商根據(jù)產品質量控制和風險管理,經(jīng)過充分評價后確定。這句話非常準確地概括了法規(guī)和行業(yè)實踐的精髓。企業(yè)在實際操作中,務必做好充分的分析、驗證和文件化工作,確保老化策略(做不做、怎么做)科學、合理、有效,經(jīng)得起推敲。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關鍵。負責這個關鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

臨床試驗主要研究者需具備哪些資質條件?

在臨床試驗中,無論是監(jiān)查員、質控人員或者項目管理人員到研究中心查看項目資料的時候,總會多多少少發(fā)現(xiàn)一些問題,有些問題可能大家都比較熟知,但處理手法五花八門的。處理

什么時候可以開始關閉臨床中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

什么時候可以開始關閉臨床中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?

臨床試驗從篩選到立項、啟動、入組和中心關閉是一個完整的閉環(huán),什么時候可以開始關閉中心?關閉中心需要做哪些事情?從哪里著手?今天我們就來談一談臨床試驗關中心階段的那

網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質?什么證?

網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質?什么證?

成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械,在網(wǎng)絡銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之外,在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"

ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?

ICF更新后,哪些情形需要重簽知情?

大家在項目中,是否遇到過ICF更新的情況?在ICF更新后,已由受試者簽署的知情同意書,是否需要重新簽署呢?又有哪些情形不需要重新簽署呢?本期我們繼續(xù)跟大家分享知情同意書實

化妝品備案需要多少錢?要多久?

化妝品備案需要多少錢?要多久?

化妝品分為國產和進口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......

消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點!

消字號備案怎么辦理?辦理前您需要了解的知識點!

消字號”產品指的是消毒產品,主要用于殺滅或清除傳播媒介上的病原微生物,是衛(wèi)生部為提高公共衛(wèi)生質量而批準的一類產品。由省一級衛(wèi)生主管部門審核批準,是經(jīng)過衛(wèi)生部門批準

無經(jīng)驗怎么入行CRA?入行CRA的硬性條件有哪些?

無經(jīng)驗怎么入行CRA?入行CRA的硬性條件有哪些?

入行CRA的硬性條件有哪些?最近又想來聊這個話題,是可能又到了大家開始找實習的時候??這一類的問題又多了起來。特別是有些同學吧,上來就說自己想入行能不能推薦的,我真的

醫(yī)療器械廣審表辦理-醫(yī)療器械廣告審查流程和具體要求

醫(yī)療器械廣審表辦理-醫(yī)療器械廣告審查流程和具體要求

醫(yī)療器械廣告語不規(guī)范是常見違規(guī)事項,如夸大宣傳、虛假宣傳等。本文為您介紹醫(yī)療器械廣告審查流程和要求,幫助大家提前規(guī)劃廣告,避免踩坑。文末附上河南省醫(yī)療器械廣告審查

一類醫(yī)療器械備案代辦費用需要多少?備案憑證在哪查詢?

一類醫(yī)療器械備案代辦費用需要多少?備案憑證在哪查詢?

我們都清楚,如果要想生產醫(yī)療器械產品需要有醫(yī)療器械注冊證,如果是第一類的醫(yī)療器械的話,只需要有一類醫(yī)療器械備案即可,那么一類醫(yī)療器械備案申請麻煩不麻煩,如果代

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
安乡县| 福贡县| 图片| 乌鲁木齐县| 南安市| 阿克苏市| 安化县| 安庆市| 古丈县| 彭阳县| 潞西市| 新沂市| 都匀市| 兴宁市| 肥乡县| 文安县| 兴义市| 湖州市|